湖州肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在湖州被诊断为非小细胞肺癌,需要寻找靶向治疗方案的您。
- 在湖州进行肺癌治疗,需要评估疗效或监测复发风险的您。
- 在湖州考虑更换治疗方案,希望了解有无新药可用的您。
- 因身体原因难以获取肿瘤组织,希望通过血液进行基因检测的您。
- 在湖州希望了解化疗药物敏感性与毒副作用相关性的您。
- 对自身肺癌的分子特征和预后情况有深入了解需求的您。
这个检测能查出什么?
这项检测就像一个在血液中进行的‘分子侦察’。它专门寻找从肺部肿瘤脱落到血液中的微量DNA片段(ctDNA)。检测的核心是分析120个与肺癌发生发展密切相关的基因,看它们是否存在特定的突变。这包括可能指导靶向药物使用的基因变化,以及评估免疫治疗效果的MSI状态和28个同源重组修复相关基因。同时,它也能分析一些影响常规化疗药效果和毒副作用的基因信息。通过这个检测,可以了解驱动肿瘤生长的‘关键靶点’在哪里,从而帮助判断哪些靶向药可能有效,并评估疾病进展的风险。需要注意的是,血液中的肿瘤DNA含量有时可能很低,存在假阴性的可能。它主要用于辅助诊断和指导治疗,并不能替代必要的病理诊断。
检测过程麻烦吗?
这项检测的采样过程非常简单,只需要抽取大约10毫升的外周血(通常是一管),类似于常规的抽血检查。不需要空腹,您可以正常饮食。采样过程由专业人员在{CITY}的合作采样点或医疗机构完成,通常几分钟内即可结束,可能会有轻微的针刺感。采样完成后,血液样本会被妥善处理并送至实验室进行检测。如果您所在地暂时没有合作机构,部分服务商也支持在专业指导下采样后邮寄样本,具体请咨询相关服务机构。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用目前主流的二代测序技术,针对血液ctDNA进行高深度测序,技术本身成熟可靠。实验室会进行严格的质量控制,以确保结果的可靠性。然而,其准确性受多种因素影响,例如血液中肿瘤DNA的含量。如果含量极低,可能无法有效检出突变,导致假阴性结果。此外,检测主要针对已知的120个基因的热点区域和重要外显子。如果检测结果未发现相关突变,或与临床情况不符,医生可能会建议结合其他检查(如组织活检)进行综合判断。检测本身对您来说是安全的,仅需一次抽血。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,医保不予报销。
- 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
- 请务必在专业医疗人员指导下进行采样,确保样本质量。
- 检测报告需由您的主治医生结合您的具体病情进行综合解读和应用。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、节假日等略有浮动。
- 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息资料。
- 如果您正在服用任何药物,请告知采样人员,但通常不影响抽血。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随治疗或进展而变化。
用户评价 (5条,均分5.0)
整个服务流程像有个隐形管家,每一步该做什么都有短信或微信提示,清晰明了。对于我这种忙起来就忘事的人来说太友好了,完全不用自己费心去记节点,体验很顺畅。
机构回复
很高兴我们设计的流程提醒能为您带来便利。我们希望通过清晰、主动的节点提示,帮助用户更轻松地完成整个检测过程。感谢您对这份用心的感知和认可!
我妈妈年纪大,行动不便。从咨询开始,客服就主动问了我们的困难,帮忙协调了社区医院的抽血点,省了我们跑很远。报告出来后,还主动问需不需要给主治医生也寄送一份纸质版。这些小小的细节特别暖心。
机构回复
能为您和母亲解决实际困难,是我们服务的价值所在。我们始终相信,好的医疗体验藏于每一个细节之中。感谢您的细心反馈,我们会坚持做好。
给父亲做的,他特别要强,不想让人知道他得癌。我们从咨询到拿到报告,从来没接到过打到他手机上的电话,所有联系都通过我这个指定的家属。连快递报告都是无标识文件袋。老爷子很满意,说我们考虑得周到,其实都是你们流程设计得好。
机构回复
谢谢您和叔叔的认可。根据患者意愿指定单一联络人,避免对患者造成不必要的打扰,是我们服务的人性化设置之一。很高兴能为您和家人的特殊需求提供贴心的解决方案。
我是乳腺癌术后,担心复发转移,主动来做这个检测想监控一下。服务体验真的不错,预约后有专人加微信,发来详细的视频指导怎么预约护士上门抽血。护士准时上门,手法很轻,几乎没感觉。虽然目前结果全是阴性,但图个安心,而且客服说可以定期监测,有套餐考虑,觉得挺有长期价值的。
机构回复
感谢您选择我们的检测服务用于健康管理!定期监测确实是重要的风险管理手段。我们提供灵活的服务方案,就是为了满足像您这样主动健康管理用户的需求。祝您永远健康!
作为患者家属,最怕看天书一样的报告。但这个ctDNA检测的报告结构很清楚,前面有‘核心结论摘要’,直接告诉我发现了什么有临床意义的突变。后面的详细数据和用药建议部分,我拿给主治医生看,医生也说信息很全,参考价值大。专业性这块确实不错。
机构回复
谢谢您对我们报告设计的肯定。‘结论先行’正是我们产品设计的初衷,旨在帮助非专业人士快速抓住重点,同时为医生提供全面的分子证据支持临床决策。
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