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肿瘤基因检测泛癌种

湖州肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测结果,全国医院的医生都认可吗?
该检测所依据的科学原理和检测的生物标志物,是写入国内外权威肿瘤诊疗指南的。报告由具备资质的专业实验室出具,其结果是基于标准化流程产生的科学数据。通常情况下,各级医院的肿瘤科医生会参考这类检测报告作为治疗决策的辅助依据,但最终治疗方案的决定权在您的主治医生手中。
检测完成后,剩下的组织样本会怎么处理?
检测完成后,剩余的可用的组织样本我们会按照规定安全留存一段时间,以备您或医生有复核等需要。具体的留存期限和处理政策,您可以在送检前详细咨询我们的服务顾问。
如果去湖州以外的城市做这个检测,价格会不一样吗?
核心检测项目的定价主要取决于检测公司,通常全国统一。但是,不同城市的合作医院或服务网点可能会因为本地运营成本、物流等因素,在总报价上略有浮动。建议您获取确切的服务地址后,直接咨询当地报价。
这个检测价格一万多,如果做了但最后没找到能用的药,钱不就白花了吗?
您的顾虑可以理解。但寻找“能用”的药正是检测的目的。即便结果未发现目前有对应靶向药,也明确了此路暂时不通,避免了盲目用药的更大损失(金钱、时间和副作用)。报告提供的其他信息(如MSI状态、PD-L1表达)也可能指向免疫治疗等其它有效方案。它是一次重要的治疗方向侦察,价值在于减少盲目性。
这个服务包含后续的用药效果跟踪吗?
此套餐的核心服务是提供精准的用药指导报告。我们不会主动干预您的治疗过程。但如果您在用药后需要基于新的情况(如疾病进展)再次进行评估,我们可以为您提供相应的再次检测或监测方案咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分5.0)

钟** 已验证 胃癌家属

我是乳腺癌术后,用原手术标本检测。最怕的就是样本在运输中出问题。他们用的冷链箱很专业,还有温度监控,我能在公众号看到物流状态和温度记录,感觉很透明、放心。报告也很清楚。

机构回复

确保样本运输安全是我们的生命线。您看到的全程温控与轨迹追踪是我们的标准服务,保障样本活性与检测准确性。透明化服务能让您更安心,感谢您的细致观察与好评!

2026-05-1250人觉得有用
钱** 已验证 肺癌家属

结肠癌术后,想看看有没有靶向药机会。报告四天就出来了,效率点赞!内容上,除了常规靶点,还检测了MSI和TMB,都是免疫治疗相关指标,很全面。发现一个KRAS突变,虽然没有直接靶向药,但报告里也说明了相关临床试验和替代策略,考虑周到。

机构回复

您关注的点正是我们产品的设计重点:全面覆盖靶向与免疫治疗相关生物标志物。我们会持续更新知识库,力求为每位患者提供全面的信息参考。

2026-05-0631人觉得有用
任** 已验证 淋巴瘤患者

检测本身很专业,但初始的咨询环节可以再提升一下。我在选择检测套餐时有点犹豫,线上客服虽然回复快,但感觉更偏流程性解答,对于‘120基因和PDL1检测为什么适合我’这种个性化问题,解答不够深入。后来还是主治医生帮我拍板的。

机构回复

非常感谢您指出这一点,这对我们改进服务至关重要。我们将加强对客服团队的医学知识培训,并考虑引入更专业的医学顾问进行前期咨询,以提供更具个体化的建议。

2026-05-0957人觉得有用
许** 已验证 靶向用药参考

我是体检癌胚抗原偏高,心里害怕,自己要求做的这个全面检测。价格上我觉得为“安心”付费是值得的。结果一切正常,遗传风险也低。报告解读医生说我有点“过度紧张”,但我觉得花钱买个彻底放心,特别是把遗传因素也查了,对家人也有交代。

机构回复

完全理解您寻求安心的心情。健康无价,通过科学的检测排除风险、缓解焦虑,本身就是很有价值的事。感谢您选择我们作为您健康路上的伙伴。

2026-04-2458人觉得有用
易** 已验证 体检异常

甲状腺结节穿刺后确诊是癌,医生建议做基因检测指导手术范围。报告速度快,赶在了手术讨论会之前出来。结果显示BRAF V600E突变,对手术方案确定很有帮助。报告里的文献引用和临床意义说明很清晰,不是光给个结果。

机构回复

很高兴我们的报告能及时为您的临床决策提供关键分子依据。我们致力于将复杂的基因数据转化为有临床行动指导意义的报告,感谢您的反馈!

2026-05-0159人觉得有用

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